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細(xì)胞培養(yǎng)瓶在細(xì)胞復(fù)蘇過(guò)程中的應(yīng)用
發(fā)表日期:2021-10-07

細(xì)胞復(fù)蘇是指將凍存在或者-70℃冰箱中的細(xì)胞解凍之后重新培養(yǎng),細(xì)胞恢復(fù)生長(zhǎng)的過(guò)程。在這項(xiàng)操作中,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是必不可少的一種耗材,它主要是為細(xì)胞提供良好的生長(zhǎng)表面與環(huán)境,以促使細(xì)胞達(dá)到良好的生長(zhǎng)狀態(tài)。細(xì)胞復(fù)蘇的過(guò)程如下:

細(xì)胞復(fù)蘇
細(xì)胞復(fù)蘇

1、將冷凍管從液氮中取出,迅速投入37℃水浴融化,融化后要盡快(約1min)移出37℃水浴。37℃水浴時(shí)間延長(zhǎng)會(huì)提高細(xì)胞死亡率,復(fù)蘇過(guò)程中一般細(xì)胞死亡率在20%~25%之間。

2、迅速用擦拭冷凍管外部殺菌消毒,然后放置在冰浴上。

3、小心開啟瓶蓋,把細(xì)胞轉(zhuǎn)入含有4mL培養(yǎng)基的細(xì)胞培養(yǎng)瓶中,然后把培養(yǎng)瓶移至培養(yǎng)箱,36℃~38℃培養(yǎng)1h,讓細(xì)胞貼壁。

細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4、細(xì)胞貼壁后,小心移棄培養(yǎng)基,主要是去掉DMSO(懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞要通過(guò)離心沉淀除去DMSO)、死細(xì)胞及其碎片,加5mL新鮮培養(yǎng)基,36℃~38℃培養(yǎng)。

5、24h后,更換新鮮培養(yǎng)基,繼續(xù)培養(yǎng)直到形成單層,便可以傳代。

6、詳細(xì)記錄復(fù)蘇細(xì)胞的名稱、數(shù)量、復(fù)蘇時(shí)間、存放部位等。

血清培養(yǎng)基瓶
血清培養(yǎng)基瓶

以上是利用細(xì)胞培養(yǎng)瓶進(jìn)行細(xì)胞復(fù)蘇的具體步驟,需要注意的是,細(xì)胞凍存液的融化速度要快,盡量在1-2min內(nèi)完成,否則容易造成細(xì)胞損傷。

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