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在培養(yǎng)細(xì)胞時，細(xì)胞培養(yǎng)方瓶是用量比較多的一種細(xì)胞耗材。培養(yǎng)細(xì)胞是一項(xiàng)非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鳎枰m宜的條件才能得以更好的生長。生長到一定程度好就涉及的細(xì)胞的收獲，那么，如何更好的消化瓶子內(nèi)的細(xì)胞呢，可以遵循以下四項(xiàng)步驟：

1、第一步：倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍，這樣做的目的是將漂浮著的死細(xì)胞之類盡量洗掉。

2、第二步：加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細(xì)胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

3、第三步：吸干凈瓶內(nèi)剩余液體，加入0.3ml左右的胰酶潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細(xì)胞與細(xì)胞之間間隙明顯的時候立即吸棄胰酶，加入新培養(yǎng)基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。

4、第四步：用新的胰酶加進(jìn)瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細(xì)胞。繼續(xù)鏡下觀察，待剩余細(xì)胞間隙明顯，細(xì)胞獨(dú)立開來的時候，吸掉胰酶，加入新培養(yǎng)基吹打，懸液傳入新瓶培養(yǎng)。

通過以上操作，從細(xì)胞培養(yǎng)方瓶內(nèi)消化下來的細(xì)胞質(zhì)量更好，在進(jìn)行后期的傳代過程中也會有更好的生長狀態(tài)。