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細(xì)胞生長需要適宜的PH，多數(shù)為7.2-7.4，如果偏離此范圍對(duì)細(xì)胞將產(chǎn)生不利影響。有時(shí)候我們會(huì)遇到細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液PH下降過快的情況，這是什么原因?qū)е碌哪兀拷裉旄坏兰?xì)胞的小編給大家分享一下。

通常細(xì)胞生長得非?？鞎r(shí)，pH值通常下降得會(huì)非?？臁＿@時(shí)候可以通過及時(shí)傳代、提高傳代比例或降低血清量等方法進(jìn)行解決。此外，細(xì)胞培養(yǎng)瓶的蓋子如果擰得太緊、NaHCO3 緩沖系統(tǒng)緩沖能力不夠、培養(yǎng)液中鹽濃度不正確、細(xì)菌、酵母或真菌污染等也能導(dǎo)致pH值通常下降得很快，這時(shí)候可以按以下方法操作：

1.按培養(yǎng)液中NaHCO3 濃度增加或減少培養(yǎng)箱內(nèi)CO2 濃度，2.0g/L 到3.7g/L 濃度NaHCO3對(duì)應(yīng)CO2濃度為5％到10％。

2.改用不依賴CO2培養(yǎng)液。

3.松開瓶蓋1/4 圈。加HEPES 緩沖液至10 到25mM終濃度。

4.在CO2 培養(yǎng)環(huán)境中改用基于Earle′s 鹽配制的培養(yǎng)液，在大氣培養(yǎng)環(huán)境中培養(yǎng)改用Hanks 鹽配制的培養(yǎng)液。

5.如果是污染造成的則丟棄培養(yǎng)物，，盡快移到細(xì)胞培養(yǎng)區(qū)域外，培養(yǎng)物經(jīng)84等強(qiáng)氧化劑處理后，倒入水池，或用抗生素除菌。

總之，如果細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液PH值下降過快，其原因可能是多方面的，找出具體原因才便于采用相應(yīng)的處理方法。